Dentro da acción conxunta EUnetCCC Galicia, a través do Servizo Galego de Saúde, está a iniciar o proceso de acreditación como Comprehensive Cancer Centre (CCC) ou Centro Integral de Coidado do Cancro. Dentro deste proceso de organización dos estándares de certificación deseñouse este documento que recolle todos os indicadores da dimensión de Coidados.
Dentro da acción conxunta EUnetCCC Galicia, a través do Servizo Galego de Saúde, está a iniciar o proceso de acreditación como Comprehensive Cancer Centre (CCC) ou Centro Integral de Coidado do Cancro. Dentro deste proceso de organización dos estándares de certificación deseñouse este documento que recolle todos os indicadores da dimensión de Coidados.
Análise de baixas agardadas e facultativos especialistas que finalizan a súa formación no Servizo Galego de Saúde durante o período 2026-2038.
Este documento é a instrución para levar a cabo a campaña de vacinación fronte á gripe e á covid-19 para o ano 2026.
Este documento é a instrución para levar a cabo a inmunización co anticorpo monoclonal frente ao virus respiratorio sincitial.
Na Dirección Xeral de Asistencia Sanitaria, constituíuse un grupo de traballo formado por diferentes profesionais sanitarios implicados na atención ao paciente en Shock Cardioxénico das 7 áreas sanitarias, así como de Urxencias Sanitarias do 061 para crear o protocolo "Código Shock Cardioxénico: Atención ao paciente en Shock Cardioxénico no Servizo Galego de Saúde.
Na Dirección Xeral de Asistencia Sanitaria, constituíuse un grupo de traballo formado por diferentes profesionais sanitarios implicados na atención ao paciente en Shock Cardioxénico das 7 áreas sanitarias, así como de Urxencias Sanitarias do 061 para crear o protocolo "Código Shock Cardioxénico: Atención ao paciente en Shock Cardioxénico no Servizo Galego de Saúde.
O Déficit de Alfa-1 Antitripsina (DAAT) é unha alteración xenética identificada como o trastorno hereditario máis frecuente en adultos, caracterizada por niveis reducidos de alfa-1 antitripsina circulante, que predispón á afectación pulmonar, hepática e máis raramente cutánea e/ou circulatoria sistémica. A atención dunha persoa con DAAT é complexa, con distintas necesidades identificadas e moitos retos aínda por diante. Por tal motivo, proponse a elaboración deste documento, para que sexa de axuda na toma de decisións a calquera dos médicos implicados, desde o seu diagnóstico ata o seu seguimento, cunha perspectiva integral entre os servizos de pneumoloxía, AP, enfermería, farmacia hospitalaria (FH), incluíndo taména visión do paciente.
O Déficit de Alfa-1 Antitripsina (DAAT) é unha alteración xenética identificada como o trastorno hereditario máis frecuente en adultos, caracterizada por niveis reducidos de alfa-1 antitripsina circulante, que predispón á afectación pulmonar, hepática e máis raramente cutánea e/ou circulatoria sistémica. A atención dunha persoa con DAAT é complexa, con distintas necesidades identificadas e moitos retos aínda por diante. Por tal motivo, proponse a elaboración deste documento, para que sexa de axuda na toma de decisións a calquera dos médicos implicados, desde o seu diagnóstico ata o seu seguimento, cunha perspectiva integral entre os servizos de pneumoloxía, AP, enfermería, farmacia hospitalaria (FH), incluíndo taména visión do paciente.
