Guía para la elaboración y adaptación de informes rápidos de evaluación de tecnologías sanitarias

El cáncer de mama es una enfermedad de gran impacto en el sistema sanitario. El programa de detección de tecnologías nuevas y emergentes del Ministerio de Sanidad busca priorizar tecnologías que mejoren el manejo de esta dolencia. El uso de marcadores metálicos en la disección axilar dirigida (DAD) se seleccionó como una tecnología nueva que permite extraer selectivamente tejido axilar afectado. Como resultado de la extracción selectiva se reducen los efectos secundarios y se mejora la calidad de vida de las pacientes. La evidencia publicada sobre los marcadores metálicos describe una tasa de falsos negativos inferior al 10 %, límite marcado por los expertos para el empleo de la DAD. Sería necesaria su evaluación comparativa con el sistema actualmente utilizado para conocer su seguridad y efectividad relativas.

El objetivo del informe consistió en valorar la utilidad clínica de la ablación mediante radiofrecuencia o el sellado mediante cianocrilato en el tratamiento de las varices. Según la evidencia publicada, ambas técnicas parecen ser seguras y reducen la sintomatología asociada a esta patología, con una mayoría de los pacientes tratados manifestándose satisfechos con los resultados obtenidos.

La evaluación de la magnetoterapia estática o imanterapia se realizó dentro del Plan para la protección de la salud frente a las pseudoterapias. La técnica, que se basa en la utilización de campos magnéticos generados por imanes u otros dispositivos magnéticos, se evaluó en su indicación para el tratamiento del dolor crónico o agudo asociado a diversas enfermedades. Los estudios disponibles actualmente no demuestran que la magnetoterapia sea un tratamiento eficaz para el alivio del dolor, por lo que no se considera adecuado su uso como terapia para el control del dolor agudo o crónico.

El principal objetivo es evaluar la seguridad y efectividad comparada de las principales estrategias de cribado con el test de ADN fetal para la detección de las trisomías 21(T21), 18(T18) y 13 (T13), estableciendo la validez diagnóstica (variables intermedias) y las implicaciones en términos de medidas de resultado pertinentes para la mujer embarazada y/o feto. Se pretende también analizar los costes y las principales cuestiones organizativas, éticas y sociales relacionadas con la implantación de las distintas estrategias de cribado a nivel nacional.

El objetivo de este informe es evaluar la seguridad y la efectividad de la epiduroscopia con intervención mecánica, con o sin ablación por radiofrecuencia, en el tratamiento del síndrome de cirugía fallida de espalda y de la estenosis espinal lumbar.

El objetivo de este documento es evaluar la efectividad y seguridad del dispositivo iSYS1®, que es un sistema remoto de guía y posicionamiento sin armazón para intervenciones en neurocirugía estereotáctica guiada por imágenes. Este sistema consiste en una unidad de microposicionamento robótico para guiar y posicionar de forma precisa los instrumentos (catéteres/electrodos) y una unidad de macroposicionamento para la adaptación de la unidad robótica a las diferentes mesas de intervención quirúrgica.

El objetivo de este documento es evaluar, mediante revisión sistemática, la efectividad y seguridad del PET cerebral de amiloide en el diagnóstico del deterioro cognitivo, enfermedad de Alzheimer u otras demencias, así como su impacto en el manejo diagnóstico y terapéutico de estos pacientes.

El objetivo de este documento es evaluar mediante revisión sistemática la efectividad clínica del cribado neonatal de la inmunodeficiencia combinada grave (DCG) mediante la detección de TRC (círculo de escisión del receptor de linfocito T) por PCR cuantitativa (qPCR).

El objetivo de este documento es evaluar la efectividad, seguridad, y eficiencia del chaleco LifeVest para la prevención de la muerte súbita cardíaca debido a taquiarritmias ventriculares frente a tratamientos habituales.

El objetivo de este documento es analizar la seguridad, la efectividad, así como las consideraciones de implementación, aspectos económicos, organizacionales, sociales, éticos o legales derivadas del uso de los DAVI como terapia de destino.