El objetivo de este documento es realizar una revisión sistemática de la literatura para determinar la validez diagnóstica de la prueba de la velocidad de la marcha como indicador de fragilidad y en base a esta evidencia proponer un marco para establecer un protocolo de cara a su implementación.
El objetivo de un programa de cribado neonatal (PCN) es el diagnóstico y tratamiento precoz de los recién nacidos afectados por una enfermedad hereditaria y siempre antes de que se manifiesten los síntomas de la enfermedad, para evitar y/o reducir la mortalidad y las posibles discapacidades. Para incluir una enfermedad en un PCN debe cumplir unos requisitos esenciales y ofrecer un claro beneficio en salud en el recién nacido. En este trabajo se analizan 3 enfermedades congénitas: la enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce, la acidemia isovalérica y la homocistinuria. Los resultados del informe indican que el cribado neonatal de cualquiera de las enfermedades estudiadas no muestra un claro beneficio en la reducción de la mortalidad o en la mejora del pronóstico y que la prueba se asocia con un gran número de resultados falsos positivos.
La muerte de un hijo o de una hija durante el embarazo, el parto o en la primera semana postparto, no es un hecho habitual, pero sí es una situación que requiere una especial atención ya que provoca un fuerte impacto emocional desde el momento en el que la mujer y su pareja, en su caso, reciben la noticia, por lo tanto, necesita un especial cuidado por parte de los/las profesionales de la salud. Esta guía va dirigida a los/las profesionales sanitarios y no sanitarios del Sergas, con el fin de mejorar la calidad de la atención a las mujeres gestantes o puérperas), a sus parejas, en su caso, familia y personas allegadas, ante una situación de muerte de un hijo o hija, ya sea una muerte gestacional, perinatal o neonatal, en el momento de recibir la mala noticia, durante la atención al embarazo, parto o puerperio inmediato, así como en el seguimiento puerperal posterior.
El Programa de vigilancia sanitaria de las zonas de baño se realiza en la Comunidad Autónoma de Galicia desde el año 1983. Este programa se lleva a cabo por parte de todas las comunidades autónomas coordinado por el Ministerio de Sanidad , Consumo y Bienestar Social (MSCBS) desde el año 1988.
En nuestra comunidad autónoma la temporada de baño se establece, en función de las condiciones climatológicas, desde el 1 de junio hasta el 30 de septiembre, si bien la primera recogida de muestras se realiza en la segunda quincena de mayo.
Con carácter general, los muestreos se realizan con una frecuencia quincenal, de tal modo que al final de temporada se tienen, al menos, 8 controles, que son los necesarios para calcular la clasificación sanitaria de las zonas de baño.
El Programa de vigilancia sanitaria de las zonas de baño se realiza en la Comunidad Autónoma de Galicia desde el año 1983. Este programa se lleva a cabo por parte de todas las comunidades autónomas coordinado por el Ministerio de Sanidad , Consumo y Bienestar Social (MSCBS) desde el año 1988.
En nuestra comunidad autónoma la temporada de baño se establece, en función de las condiciones climatológicas, desde el 1 de junio hasta el 30 de septiembre, si bien la primera recogida de muestras se realiza en la segunda quincena de mayo.
Con carácter general, los muestreos se realizan con una frecuencia quincenal, de tal modo que al final de temporada se tienen, al menos, 8 controles, que son los necesarios para calcular la clasificación sanitaria de las zonas de baño.
Se trata de una guía de salud infantil dirigida a los profesionales y a las profesionales que trabajan en el ámbito de la asistencia sanitaria a los niños, niñas y adolescentes en la atención primaria del Sistema Público de Salud de Galicia.
Boletín informativo de periodicidad bimestral elaborado por la Sección de Publicaciones y Estadísticas de la Secretaría General Técnica de la Consellería de Política Social. Se estructura en varias secciones: Actualidad, Estadísticas, Alertas y Normativa, y tiene como principal objetivo informar sobre las actuaciones más destacadas de la Consellería en su ámbito competencial y la información y formación de las personas usuarias.
Informe del modelo organizativo del programa de detección precoz del cáncer colorrectal y principal resultado desde el inicio en 2013 hasta el año 2018.
Boletín informativo de periodicidad bimestral elaborado por la Sección de Publicaciones y Estadísticas de la Secretaría General Técnica de la Consellería de Política Social. Se estructura en varias secciones: Actualidad, Estadísticas, Alertas y Normativa, y tiene como principal objetivo informar sobre las actuaciones más destacadas de la Consellería en su ámbito competencial y la información y formación de las personas usuarias.
Publicación que recopila procedimientos estandarizados, con evidencia científica, para los profesionales del Sergas.
Protocolizar los cuidados conformará un instrumento indispensable de soporte para la práctica clínica. Entre sus numerosas ventajas cabe destacar la reducción de la diversidad inapropiada de la práctica clínica, lo que propicia una atención más justa y equitativa a los pacientes. Este procedimiento unifica, asimismo, criterios de actuación que sirven de punto de partida para una evaluación de la calidad del proceso asistencial.
Publicación que recopila procedimientos estandarizados, con evidencia científica, para los profesionales del Sergas.
Protocolizar los cuidados conformará un instrumento indispensable de soporte para la práctica clínica. Entre sus numerosas ventajas cabe destacar la reducción de la diversidad inapropiada de la práctica clínica, lo que propicia una atención más justa y equitativa a los pacientes. Este procedimiento unifica, asimismo, criterios de actuación que sirven de punto de partida para una evaluación de la calidad del proceso asistencial.
El convenio de colaboración entre la Xunta de Galicia, a través de la Consellería de Política Social y la Amtega, y la Federación Gallega de Municipios y Provincias (Fegamp) prevé un modelo para la utilización de la Historia social única electrónica (HSUE) por parte de los servicios sociales comunitarios municipales. Este documento compila las obligaciones de los ayuntamientos con respecto al tratamiento de los datos recogidos en las sesiones con los distintos profesionales que participan en el proceso de intervención social en lo referente a la incorporación de datos en el sistema de la HSUE. También se centra en las obligaciones del ayuntamiento con relación al tratamiento que comporta la incorporación de dicha información a la HSUE.
